PGT-SR adalah teknologi pemeriksaan genetik pada embrio yang bertujuan untuk mendeteksi kelainan atau rearrangement struktural pada kromosom, seperti translokasi, inversi, atau delesi. Kelainan struktural ini dapat terjadi secara turun-temurun atau sebagai mutasi baru dan sering kali tidak terdeteksi tanpa analisis khusus. Embrio dengan kelainan struktural kromosom berisiko mengalami keguguran, gagal implantasi, atau kelahiran dengan kelainan kongenital.
Dengan melakukan PGT-SR sebelum transfer embrio ke rahim, pasangan yang memiliki riwayat gangguan kromosom struktural dapat memilih embrio yang sehat secara genetik untuk meningkatkan peluang kehamilan yang sukses. Teknologi ini sangat penting bagi mereka yang sebelumnya mengalami keguguran berulang atau hasil kehamilan yang tidak berhasil akibat kelainan kromosom. PGT-SR memungkinkan proses seleksi embrio yang lebih akurat demi kehamilan yang sehat dan berisiko rendah.