中文 (香港)
Bahasa Indonesia
English
Pre-implantation Genetic Testing for Monogenic Diseases (PGT-M) adalah teknologi medis yang digunakan dalam program bayi tabung untuk mengidentifikasi keberadaan kelainan genetik tertentu pada embrio sebelum ditransfer pada rahim pasien. Teknologi ini dilakukan pada pasangan yang memiliki riwayat keluarga atau risiko genetik tinggi untuk mewariskan kelainan genetik tertentu pada anak mereka.
PGT-M dilakukan dengan mengambil beberapa sel dari tropoblast (bakal plasenta) yang dikembangkan dalam laboratorium dan melakukan analisis genetik untuk mengevaluasi apakah embrio tersebut memiliki kelainan genetik yang diwariskan oleh salah satu atau kedua orang tua. Jika embrio dinyatakan tidak memiliki kelainan genetik, maka akan ditransfer pada rahim pasien. Teknologi ini memungkinkan pasangan untuk memiliki bayi yang sehat dan tidak mewarisi kelainan genetik yang diidap oleh orang tua mereka seperti Penyakit Thalasemia, Spinal Muskular Atrofi, Cystic Fibrosis, dan Hemofilia.